CRISPR-baserad metod styr om möss blir honor eller hanar

Med hjälp av gensaxen CRISPR/Cas9 har forskare kunnat styra vilket kön en hel kull med möss föds med. Resultaten publicerades i den vetenskapliga tidskriften Nature Communications och kan enligt forskarna leda till att många djurliv sparas i framtiden. För en uppfödare av höns eller kor vore det idealiskt om alla individer föddes som honor. Då…

Personer med ärftlig blindhet får ledsyn med CRISPR/Cas9

Två patienter med en form av ärftlig blindhet har fått förbättrad syn efter att ha behandlats med en ny genterapi. Behandlingen är ännu inte godkänd utan har testats för första gången på patienter med syfte att utvärdera säkerhet och behandlingseffekt. Genterapin är en av de första i sitt slag och baseras på att den mutation…

Cas7-11: ett nytt tillskott i verktygslådan för RNA-redigering

En ny version av gensaxen CRISPR/Cas9 har utvecklats med förmåga att redigera RNA. Tekniken baseras på enzymet Cas7-11 och är ett lovande tillskott till metoder för att behandla sjukdomar som orsakas av RNA-virus. Till dessa hör både HIV och Sars-Cov-2 som orsakar covid-19. Gensaxen CRISPR/Cas9 kan användas för att göra små precisa förändringar i DNA.…

CRISPR-baserad genterapi mot Skelleftesjukan

En ny genterapi för behandling av den ärftliga Skelleftesjukan har testats i patienter för första gången. I den vetenskapliga tidskriften the New England Journal of Medicine visar en grupp forskare hur gensaxen CRISPR/Cas9 kan stänga av den muterade gen som orsakar sjukdomen. Sex patienter ingick i studien och resultatet är särskilt intressant då det är…

Ny genterapi hjälper barn med AADC-brist

I en ny klinisk studie har en genterapi visat mycket positiv behandlingseffekt hos barn med den ovanliga sjukdomen AADC-brist. Sjukdomen är medfödd, kronisk och kännetecknas av allvarliga funktionsnedsättningar som till exempel svårigheter att hålla upp huvudet, sitta, gå och prata. AADC är ett nödvändigt enzym för bildandet av bland annat dopamin och serotonin i hjärnan.…